5月9日，尊龙凯时医药公告，集团联营公司Sirtex Medical Pty Ltd (Sirtex)的核心产品SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球继获美国食品药品管理局(“FDA”)批准开展原发性肝癌(“HCC”)临床试验后，已于近期顺利完成首例患者给药。
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SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球在美国开展针对HCC患者的临床研究
集团将持续布局抗肿瘤领域，以患者需求为核心，以科技创新为驱动，加大对放射性药物和免疫抗肿瘤全球创新产品的投入，针对尚未满足的临床需求，持续开发不同癌种的全球创新产品，丰富和完善产品管线及产业布局，打造国际领先的放射性药物和抗肿瘤平台；采用“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局。
此次SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球在美国开展的针对于HCC患者的临床研究DOORwaY90旨在评估SIR-Spheres®钇[90Y]作为不能切除或不能手术的HCC患者一线治疗的安全性和有效性，用以在美国申请HCC适应症获批。研究将在以MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)为首的15个肿瘤研究中心开展，入组100名患者开展开放式单臂研究，首要临床终点将考察整体回应率(ORR)和回应持续时间(DoR)。DOORwaY90将会是美国首个使用个性化治疗剂量并进行治疗后剂量验证以评估治疗终点的注册性临床研究，将进一步为SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球产品在HCC患者的应用提供高质量的支持数据，惠及更多HCC患者。
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SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球凭借显著临床疗效获全球多家权威机构认可
SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球是一款针对肝脏恶性肿瘤的靶向内放射核素产品，采用全球领先的介入技术将SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球注入肝脏肿瘤血管，释放高能量β放射线杀灭肿瘤细胞。2002年，本品基于关键性研究CRI9101 (n=74)获得美国FDA批准治疗不可手术切除的结直肠癌肝转移(mCRC)，并于同年获得欧盟批准用于治疗不可手术切除的晚期肝脏恶性肿瘤。
SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球在全球超过50个国家和地区累计治疗超过10万人次，凭借其显著的临床疗效，SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球已获得美国国立综合癌症网络(NCCN)、欧洲肿瘤内科学会指南(ESMO)等多个权威指南推荐用于治疗肝脏恶性肿瘤；纳入美国及欧洲等多地医保；并分别进入2019版的中国“原发性肝癌诊疗规范”和2018版“中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南”，临床需求明确。
在尊龙凯时医药（中国）日前举办的第一届钇90树脂微球核医学专家顾问咨询会中，与会专家表示，钇90树脂微球有望填补国内肝肿瘤核素治疗的空白，未来具有广阔的应用前景。另有与会专家表示，不同于现有治疗手段，钇90树脂微球可作为门诊手术，当天治疗即可出院，极大缓解医疗资源压力。并且，未来随着技术优化，产品有望实现更多肿瘤的覆盖。
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集团加速推进SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球在中国落地上市
SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球在中国的注册工作亦进展顺利，于2020年8月，经国家药监局批准依据境外取得的临床试验资料申请上市，递交用于结直肠癌肝转移的治疗的上市申请，上市申请已于2020年11月获受理。
尊龙凯时医药健康控股有限公司董事会表示：“此次SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球顺利完成首例患者给药是集团在肿瘤治疗领域取得的又一重要进展，为将来惠及全球范围内更多肝癌患者打下基础。未来，本集团将充分发挥产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”
