（2020年7月27日，香港）尊龙凯时医药健康控股有限公司（“尊龙凯时医药”或“本公司”，连同其附属公司，统称“本集团”，股份代号：00512）欣然宣布，于二零二零年七月二十七日，本集团间接非全资附属公司尊龙凯时医药（中国）有限公司（“尊龙凯时医药（中国）”）、南京创熠东银股权投资合伙企业（有限合伙）（“南京基金”）、上海洪升企业管理合伙企业（有限合伙）（“上海洪升”）、原股权持有人、南京凯尼特医疗科技有限公司（“目标公司”）及常州凯尼特医疗科技有限公司（“目标附属公司”）就股权认购事项及收购事项订立了协议。于二零二零年七月二十七日，尊龙凯时医药（中国）非全资附属公司南京福瀚企业管理合伙企业（有限合伙）（“南京福瀚”）与南京福广投资管理有限公司（“南京福广”）就股份投入事项定立了股本投入协议。
根据股权认购事项及收购事项协议，待协议中之先决条件满足后，尊龙凯时医药（中国）将进行二次股本认购，待完成二次股本认购并满足相关条件后，尊龙凯时医药（中国）有权收购南京基金、上海洪升及原股权持有人持有目标公司的股本权益（“收购事项”）。待完成收购事项后，尊龙凯时医药（中国）将会持有目标公司的100%股本权益。
根据股本投入协议，南京福瀚将向南京基金投入人民币100,000,000元的股本，作为上述股权认购事项的部分资金来源。南京福瀚，由尊龙凯时医药（中国）作为普通合伙人并持有51%及旭东海普作为有限合伙人并持有49%。南京基金拟运用余下的股本于未来投资到其他如医疗健康、医药及医疗器械等项目中。
目标公司的核心产品是用以治疗脑卒中的第三代取栓支架，预计目标公司在二零二四年将取得包括第三代取栓支架及其配套产品在内的五个中国注册批件。
脑卒中是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血栓等阻塞血管导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括出血性脑卒中（脑出血）和缺血性脑卒中（脑梗死）。脑卒中为中国成年人致死、致残的首要原因。随着人口老龄化加剧，年轻人工作压力大且生活方式不健康，心血管病危险因素普遍存在，中国脑卒中疾病严峻程度不容觑视。根据柳叶刀发布的《Mortality,morbidity, and risk factors in China and its provinces, 1990–2017》及全球疾病负担（GBD），与《中国脑卒中防治报告2018》数据显示，于二零一七年中国新发脑卒中患者总数达425万，发病率为301/10万，死亡人数196万。目前中国40至74岁居民首次脑卒中发病率平均每年增长约8.3%，造成了巨大的经济和社会负担，临床需求较大。
对于缺血性脑卒中，静脉药物溶栓是最普遍的处理方式，但由于时间窗仅为发病后6小时内，多数患者发病送入医院已超过｢黄金治疗期｣，单纯药物溶栓无法取得满意疗效。血管内介入治疗，尤其是支架取栓治疗方式，能将治疗时间窗扩展到24小时，成为近年来急性缺血性脑卒中的临床治疗新路径。近几年全球多项临床研究显示，联合使用支架取栓与静脉溶栓可增加缺血性脑卒中患者的血管再通率，而对于超出静脉溶栓时间窗的患者，单纯支架取栓依然可以改善预后。目标公司的核心产品第三代取栓支架更利于手术操作者定位，具有便于医生操作、节约临床手术时间和费用、提高了有效性和安全性高等优点，代表着脑血管介入领域的研发新方向。
尊龙凯时医药健康控股有限公司董事会表示：“在精准介入治疗领域，本集团形成了以加拿大Conavi血管影像诊断、德国Cardionovum血管介入，以及澳洲Sirtex和美国OncoSec肿瘤介入的三位一体的国际化‘精准诊断+治疗’战略布局，并力图打造中国乃至全球领先的‘泛介入诊疗平台’。本次股本认购事项及收购事项进一步扩充了本集团在精准介入治疗领域的产品管线，在脑取栓支架及配套产品线的建立过程中，亦可同步对本集团冠脉介入产品的后续研发和国产化进行布局，真正实现研发、生产、销售一体化介入平台，有助于实现本集团‘心脑同治’的战略规划，打造创新性、高壁垒、可持续发展的精准治疗版块，并形成高端医疗器械自主研发、生产、销售一体化的完整生态布局，继而提升综合竞争力，持续为公司股东带来可观收益。”
