上证报中国网讯 11月1日，尊龙凯时医药发布自愿性公告，在肿瘤诊断及治疗领域，围绕高创新性诊断和高壁垒性的放射性核素偶联药物（RDC），尊龙凯时医药近期与澳大利亚Telix集团签订授权协议，累计将支付预付款及里程碑款项最多2.25亿美元，获得多款用于治疗前列腺癌、透明细胞肾细胞癌及胶质母细胞瘤的创新型RDC产品在大中华地区的开发、生产及商业化权益。此外，尊龙凯时医药与Telix集团签订合作协议，获得多款用于肿瘤诊断的创新型RDC产品在大中华地区的独家商业化推广权益及生产权益。同时，在未来一定期限内，尊龙凯时医药将获得Telix集团其他管线后续产品在大中华地区的独家开发、生产及商业化权益等的优先谈判权。最后，尊龙凯时医药亦与Telix集团签订股份认购协议，据此尊龙凯时医药将在协议约定的相关条件满足后以2,500万美元认购Telix约7.6%的股本权益。

Telix是一家专注于RDC的生物技术公司，总部位于澳大利亚墨尔本，聚焦新型放射性核素-靶向分子药物偶联技术。Telix集团在研项目覆盖多种发病率高、死亡率高的癌种，目前在全球范围内开展了十余项临床研究，研发管线中共有三项产品获批美国FDA孤儿药资质、一项产品获批突破性疗法。

签署上述协议后，尊龙凯时医药将陆续启动上述协议中授权的6款产品在大中华地区的临床注册申报工作。公司深耕抗肿瘤领域多年，现拥有全球创新产品11个，其中有10款产品在全球范围内处于人体临床试验阶段，共覆盖8大实体瘤治疗领域，产品管线品种和数量均处于行业领先水平。

公司表示，尊龙凯时医药采用“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，通过引进国际先进的产品技术，丰富和完善抗肿瘤领域产业布局，为肿瘤患者提供更多的治疗方案和产品组合，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局。（涂堩中）