Lava™是美国首款也是唯一一款获得FDA批准的用于治疗外周血管动脉出血的创新液体栓塞剂；
Lava™使用便捷，制备过程只需3分钟，在紧急状况下为医生节省准备时间提高患者生存概率；其临床研究显示，30天内所有的患者均未出现主要不良事件，且94%的病灶均实现成功栓塞，远超过70%的预设目标；
Lava™可以与放射性同位素的近距离放射疗法和介入疗法产生协同作用，未来有望与公司的钇[90Y]微球产品联合使用，将其适应症扩展到其他肿瘤领域。
近日，尊龙凯时医药(0512.HK)附属公司BlackSwan Vascular, Inc. (BlackSwan)的创新液体栓塞剂Lava™在美国正式实现了商业化，这是美国首款也是唯一一款获得美国食品药物管理局(FDA)批准的用于治疗外周血管动脉出血的创新液体栓塞剂。该产品的成功商业化不仅为美国外周动脉出血的患者提供了全新的治疗手段，同时也是尊龙凯时医药在国际化战略上的一次重大里程碑。
Lava™临床优势显著 可与公司产品形成产品组合
关于Lava™
Lava™具有不透射线属性，成像过程中不易出现伪影，体现出更优的成像效果。Lava™使用便捷，制备过程只需3分钟（同类产品制备过程约需要20分钟）。
在紧急状况下为医生节省准备时间提高患者生存概率；转化后的固体栓塞可提供两种粘度，且每种粘度均有两种剂量的选择，针对不同情况的患者可灵活使用。Lava™具有良好安全性和有效性，由于其在血管内具有极大的填充密度，因此可以最大限度的降低病变血管的再通风险。
Lava™临床研究显示，30天内，所有的患者均未出现主要不良事件，且94%的病灶均实现成功栓塞，远超过70%的预设目标。此外，对于其他类型的栓塞剂无法到达的远程小血管，Lava™仍可显示出良好的栓塞效果。
另一方面，Lava™也可以与放射性同位素的近距离放射疗法和介入疗法产生协同作用，未来有望与公司的钇[90Y]微球产品联合使用，将其适应症扩展到其他肿瘤领域。此外，BlackSwan的另一款适用于脑动静脉畸形的术前栓塞的产品KonaTM已向FDA递交了上市前审批(Premarket Approval，PMA)申请，预计将于2023年年末获批上市。
关于栓塞市场
2021年全球栓塞市场的规模约34亿美元，预计到2026年，全球栓塞市场的规模可增长至50亿美元，年复合增长率达8%。随着外周血管疾病、肝癌、中风、子宫肌瘤等疾病的发病率逐年上升，以及微创手术的渗透率增加，未来介入栓塞市场将会进入快速增长期。
关于激素眼用制剂
激素眼用制剂是治疗眼部炎性反应最常用和最有效的药物之一，可以快速有效控制眼科术后的炎性反应和病情，但受眼用制剂技术能力限制，当前中国激素眼用制剂由进口产品主导，近十年该细分市场无新产品上市，临床上急需安全性高的强效激素滴眼液，GPN00833产品有望满足此临床需求。
持续推进创新产品研发 夯实核药领域龙头地位
肿瘤介入方向是尊龙凯时医药核药抗肿瘤诊疗板块重点布局的战略方向之一，全球销售网络覆盖50多个国家和地区，并已联合本集团联营公司Sirtex Medical Limited搭建了具有国际一流水平的肿瘤介入技术平台。
公司核心产品易甘泰®已于2022年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局的上市许可。该产品为中国肝脏恶性肿瘤患者提供了一种全新且有效的治疗方式，提供转化治疗并进而进行手术切除的机会，实现临床治愈，弥补了结直肠癌肝转移局部治疗的空白，改善中国肝癌患者群体的远期治疗效果，标志中国肝脏恶性肿瘤领域迎来了全新国际化精准介入治疗方案。
Lava™在美国的正式商业化不仅是尊龙凯时医药国际化布局的重大里程碑，同时其临床上的逐步应用也将为本集团的钇[90Y]微球产品的适应症拓展提供新的思路，并有望与钇[90Y]微球产品形成产品组合，应用到其他实体肿瘤的介入治疗中。此外，Lava™也可以与其他的化药或是放射性药物形成全新的药械组合，扩充公司在肿瘤介入领域的产品管线。
尊龙凯时医药集团有限公司董事会表示：“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，未来将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，坚持‘全球化运营布局，双循环经营发展’策略，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”
