12月13日，尊龙凯时医药之全资拥有附属公司Grand Medical Pty Ltd（一间由本集团在澳洲设立的创新药研发中心）正在开发、用于治疗脓毒症的全球创新药物STC3141，在澳洲开展的1b期临床试验已完成首例患者给药。
本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，并采用“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局。早前，本集团已关注到抗病毒抗感染领域可能成为继肿瘤等疾病之外对人类健康构成极大威胁的另一疾病领域之一，并已将抗病毒抗感染领域作为本集团核心战略领域之一，前瞻性地进行了多款创新产品布局。
STC3141治疗机制明确，通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，从而达到治疗脓毒症的效果，有望成为治疗脓毒症的全球首创（first-in-class）药物。STC3141已在澳洲完成1a期健康志愿者临床研究，初步确定了药物的人体安全性、耐受性和药代动力学特征。此次在澳洲继续开展1b临床试验，将进一步探索本产品在脓毒症患者中的安全性、有效性和药代动力学特征。目前该产品已经在欧美和日韩等多个国家及地区申请专利并已经取得部分国家或地区的批准。
脓毒症俗称败血症，是因感染引起的免疫反应失调，是烧伤、创伤、大手术等严重感染以及肿瘤等患者的常见致命性并发症，全球每年新发脓毒症病例超过3,150万，其中严重脓毒症患者超过1,940万，病死率超过四分之一，是重症监护病房内非心脏疾病死亡的主要原因。此外，脓毒症治疗费用高昂，医疗资源消耗大，据统计，重症监护病房患者治疗费用中的40%是用于脓毒症的治疗，是用于治疗其他个别病症的费用的六倍多。脓毒症已对人类健康构成巨大威胁，同时造成巨大的医疗负担，但目前尚未有针对性的药物上市，预示着市场有着迫切的需求，市场前景巨大。
目前，本集团已储备多款重磅全球创新产品，包括（但不限于）脓毒症、COVID-19患者的急性呼吸窘迫综合症（ARDS）以及副流感等多个适应症。STC3141的发明人之一Chris Parish教授，作为澳洲国立大学John Curtin医学院免疫学系癌症与血管生物学小组负责人，曾被授予生物医学研究卓越奖Clive and Vera Ramaciotti奖章，以表彰他的科学成就。此外，副流感项目是与“扎那米韦”发明人、澳洲格里菲斯大学糖组学研究所所长Mark von Itzstein教授合作，并拥有该授权技术和产品的全球化权益。同时，本集团在澳洲成立了澳洲研发中心，与澳洲国立大学及澳洲格里菲斯大学建立了长期深度合作，持续合作开发抗病毒抗感染领域的全球创新产品和治疗方法。
