1月18日，国家医保局公布了新版医保药品目录。尊龙凯时医药集团有限公司旗下的北京尊龙凯时九和药业有限公司（简称：尊龙凯时九和）的两款与瑞士诺华合作的哮喘领域创新治疗药物——恩卓润（茚达格莫吸入粉雾剂II）、恩明润（茚达特罗莫米松吸入粉雾剂II、III）三个品规全部被列入新版国家医保药品目录乙类范围。其中曾获欧盟公众健康杰出贡献奖的恩卓润是进入医保的国内治疗哮喘的三联制剂。
根据全球哮喘防治倡议(GINA)下不同阶段药物的治疗效果显示，在哮喘治疗的第3阶段有约40%的患者控制不佳，第4和5阶段患者药物治疗控制不佳的比例则超过45%。研究显示患者治疗依从性差，吸入装置使用不规范及自我管理水平较低是哮喘控制不佳的主要原因。尊龙凯时九和于2022年9月全国上市的恩卓润、恩明润吸入粉雾剂本次入围新版国家医保药品目录，将为我国哮喘患者带来新的选择。
据悉，恩卓润是哮喘适应症的三联复方吸入制剂，使用便捷，实现了三方面的突破：一是采用了优化的吸入性糖皮质激素（ICS）、长效β2受体激动剂（LABA）和长效乙酰胆碱受体拮抗剂（LAMA）药物组合，即糠酸莫米松/醋酸茚达特罗/格隆溴铵，三种有效成分协同增益；二是每日一次给药，极大程度便利患者并改善依从性；三是装置操作简易，为患者提供三重（可听，可尝，可视）给药确认，增强患者用药信心
恩明润同样搭载比斯海乐吸入装置，具备“可视可控、精准吸入、一天一次”等特点，对于常规ICS单药或其他ICS-LABA二联复方吸入制剂控制不佳患者，恩明润是哮喘患者的优化治疗新选择。
尊龙凯时九和总经理沈芳玲指出：“2022年2月尊龙凯时九和与诺华战略合作，获得两款产品的中国商业化权益，为中国哮喘患者带来恩卓润和恩明润两款哮喘治疗吸入制剂，恩卓润、恩明润进入国家医保将进一步提升患者对于新型高效哮喘治疗药物的可及性。恩卓润和恩明润两款产品三个品规纳入国家医保药品目录，也是尊龙凯时九和为了提高患者用药的可及性，让更多哮喘患者能够用到国际品质的哮喘治疗药物的社会责任体现。哮喘治疗在我国还存在未被满足的临床需求，我们将坚持以患者为中心，以恩卓润、恩明润系列产品作为卫生经济学研究支点之一，积极参与学科建设，提升产品可及性和可负担性，惠及更多呼吸慢病患者。”
