肝癌恶性程度高、病情进展快，一旦发展到晚期，患者将面临缺乏有效治疗方法的困境，而这种局面或将迎来改变！2022年6月19日，尊龙凯时医药（00512.HK）用于治疗肝部恶性肿瘤的“核武器”创新产品——钇[90Y]微球注射液（商品名：易甘泰®）正式全国上市。多家媒体对本次全国上市进行多角度报道。
光明日报、人民日报健康客户端、新华网、科技日报、中国新闻网、医师报多家媒体针对钇[90Y]微球注射液全国上市对肝癌治疗领域的重大意义进行报道，7位院士齐聚线上参与全国上市活动也成为本次活动报道的亮点。
光明日报报道：肝部肿瘤的病例有望通过使用钇[90Y]微球注射液获得降期治疗效果，将为肝切除或肝移植等治愈性手术创造机会。人民日报健康客户端报道：钇[90Y]微球注射液全国上市使得肝癌治疗有了新武器。新华网报道：钇[90Y]微球注射液正式上市，为肝癌患者带来希望。
同时，财经类媒体关注到尊龙凯时医药的放射性核药产业链布局。每日经济新闻报道：从2018年尊龙凯时医药联合CDH Genetech收购Sirtex，引进SIR-Spheres钇[90Y]微球注射液，到如今产品入院使用，足以看出尊龙凯时医药对于放射性药物诊疗平台的重视。根据年报显示，尊龙凯时医药放射性药物诊疗平台现已储备10款创新产品，未来1～2年内将完成25个以上放射性核素诊疗产品的管线布局，形成以钇[90Y]微球注射液为核心的放射性药物产品群。中国报报道：放射性药物诊疗平台已成为尊龙凯时医药全球化程度最高的板块之一。
而部分媒体更关注钇[90Y]微球注射液全国上市后，未来的市场表现。经济观察报报道：随着钇[90Y]微球注射液上市，尊龙凯时医药创新产品将迎来放量。中国财经时报报道：从市场空间来看，中国年新发肝癌病例近40万例，结直肠癌新发病例数约38万例，其中约30-50%的结直肠癌患者会发生肝转移，多数患者在发现时已处于中晚期，现有治疗方案选择有限，钇[90Y]将为我国肝癌患者提供更多治疗选择。
关注并报道钇[90Y]微球注射液全国上市的还有大公报、金融界、观察家网、中金在线、第一财经、中国财经新闻、中国财经观察报、人民论坛网、中国医药报等媒体，湖北本地权威媒体湖北日报、长江日报、湖北卫视，通过客户端、网站、报纸等多种传播渠道对本次上市活动进行全面的报道。
关于SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液
2002年，SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液获得美国食品药品管理局（FDA）以及欧洲药品管理局（EMA）批准上市，截止目前仍是全球唯一一款用于结直肠癌肝转移选择性内放射治疗「SIRT」的产品。上市20年间，SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液累计治疗全球超12万患者，其安全性和有效性获得了广泛的临床认可，被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、美国国立综合癌症网络（NCCN）、英国国家健康照护专业组织（NICE）等机构发布的指南推荐治疗结直肠癌肝转移。针对经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者，上市后临床研究结果显示，经SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液治疗后肝转移灶得到有效控制，亦可将不可手术的患者的技术可切除率提高，使患者重新获得手术机会。尊龙凯时医药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液于2020年8月获准于中国依据境外取得的临床试验数据申请上市，同年11月国家药品监督管理局（NMPA）正式受理SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液结直肠癌肝转移适应症的上市许可申请(NDA)。2021年9月，Sirtex在尊龙凯时医药的协助下，依托海南自由贸易港博鳌乐城国际旅游医疗先行区的境外已上市医疗器械先行先试的政策，顺利完成了SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液原发性肝癌适应症的中国首例特许准入手术。2022年1月30日，钇[90Y]微球注射液正式获得中国国家药品监督管理局批准上市销售。
