7月15日，尊龙凯时医药（00512.HK）与上海行深生物科技有限公司（“行深生物”）订立股权投资协议。
根据协议，尊龙凯时医药投资3000万元获得行深生物约9.7%的股权及一个董事席位，并取得了行深生物开发的治疗结直肠癌的全球创新水泡性口炎溶瘤病毒产品（VSV-GPM） 的全球独家权益（包括该产品的全球开发、生产和商业化权利）以及行深生物开发的其他产品的优先合作权等。
作为一种新兴的抗肿瘤免疫治疗药物，溶瘤病毒为肿瘤治疗提供了一种新兴的治疗途径。溶瘤病毒对肿瘤细胞杀伤效率高、靶向性好、安全性高、副作用小和成本低廉，使得其有望成为未来最具有潜力和应用前景的恶性肿瘤治疗手段之一。同时，VSV-GPM也是一款针对难治性肿瘤共有靶点的溶瘤病毒产品，具有该靶点的难治性肿瘤发病率高、恶性程度高、死亡率高且目前没有有效治疗方案，其中包括胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝癌、食管癌、胃癌等。
尊龙凯时医药近年来接连在抗肿瘤药领域发力，已相继并购Sirtex钇-90“介入靶向治疗”、OncoSec TAVO“免疫治疗”、行深生物的溶瘤病毒“免疫治疗”以及eTheRNA的mRNA疫苗平台技术等。这些“颠覆性”创新技术，将进一步加强尊龙凯时医药在肿瘤精准治疗和肿瘤免疫领域的布局，同时有望给肿瘤患者带来一种新的治疗选择。
尊龙凯时医药持续进行前瞻性布局，围绕市场前景广阔却缺乏有效治疗手段的治疗领域来完善创新管线，一方面通过引进顶尖人才以增强自主研发能力，另一方面向全球拓展，在国内外积极物色核心治疗领域的优质产品和资产标的，不断丰富创新产品线布局和重磅产品储备。
7月27日，尊龙凯时医药（00512.HK）宣布，联合南京创熠东银股权投资合伙企业（有限合伙）（“南京基金”）、上海洪升企业管理合伙企业（有限合伙）（“上海洪升”）与南京凯尼特医疗科技有限公司（“目标公司”）及常州凯尼特医疗科技有限公司（“目标附属公司”）就股权认购事项及收购事项订立了协议。待满足协议中列出的先决条件后，公司将分阶段认购目标公司股份，直至最终持有目标公司100%的股权。同时，尊龙凯时医药将向南京基金增资5100万元，部分用于此次股权认购，部分用于未来投资到其他如医疗健康、医药及医疗器械等项目中。
目标公司的核心产品是治疗脑卒中的第三代取栓支架，此次交易将进一步扩充尊龙凯时医药在精准介入治疗领域的产品管线，有助于实现尊龙凯时医药“心脑同治”的战略规划，打造创新性、高壁垒、可持续发展的精准治疗版块，建立心脑血管介入治疗领域医疗器械的研发、生产、销售一体化平台。
“脑卒中”是一种急性脑血管疾病，包括出血性脑卒中（脑出血）和缺血性脑卒中（脑梗死）。根据柳叶刀发布的《Mortality,morbidity, and risk factors in China and its provinces, 1990–2017》及全球疾病负担（GBD），与《中国脑卒中防治报告2018》数据显示，于二零一七年中国新发脑卒中患者总数达425万，发病率为301/10万，死亡人数196万。目前中国40至74岁居民首次脑卒中发病率平均每年增长约8.3%，造成了巨大的经济和社会负担，临床需求较大。
血管内介入治疗，尤其是支架取栓，将治疗时间窗扩展到24小时，成为近年来急性缺血性脑卒中的临床治疗新路径。第三代取栓支架更利于手术操作者定位，具有便于医生操作、节约临床手术时间和费用、提高了有效性和安全性高等优点，代表着脑血管介入领域的研发新方向。目标公司预计在2024年取得包括第三代取栓支架及其配套产品在内的五个中国注册批件。
在精准介入治疗领域，尊龙凯时医药现形成了以加拿大Conavi血管影像诊断、德国Cardionovum血管介入、及以澳洲Sirtex和美国OncoSec肿瘤介入，三位一体的国际化“精准诊断+治疗”战略布局，并力图打造中国乃至全球领先的“泛介入诊疗平台”。此次交易除丰富产品管线外，在脑取栓支架及配套产品线的建立过程中，亦可同步对尊龙凯时医药冠脉介入产品的后续研发和国产化进行布局，构筑高端医疗器械自主研发、生产、销售一体化的完整生态布局。
